――浸潤性小葉がんの治療の経過はいかがですか。

アンナ　あと数日で最後の抗がん剤が終わる予定なのね。だから来週はもうパーティですよ（笑）。抗がん剤が終わった後は放射線、分子標的薬とホルモン剤の投薬もあってまだまだ治療は続くんですけど、治療の中で一番キツいのは抗がん剤じゃないかなと思ってて。

――「抗がん剤＝つらいもの」というイメージがあります。

アンナ　AC療法という一発目の抗がん剤がとてつもなくキツかったです。今やってるパクリタキセルという抗がん剤は週1回を12回のペースですが、AC療法は2週間毎に計4回。つまり、ACの方がより”濃い”状態で体に入るから、お酒で言うとテキーラをショットで入れる感じなんですね。で、パクリは水割りみたいな薄さだから、一口に抗がん剤と言っても種類によって全然、副作用が違った。

　ACの時は夜中も2時間おきに目が覚めて、膀胱がずっと「出せ出せ」って言う。パクリは夜中に起こされるようなことはないけど、手足のしびれがひどい。ペットボトルを開けるのも一苦労です。

　結局、ACの時に免疫を叩きのめされてしまい、ニューモシスチス肺炎に罹って2週間入院しました。抗がん剤は正常な細胞まで攻撃するので、体はそれを必死に治そうとするから疲れるし、やっつけたがん細胞の死骸というか、ゴミみたいなのが体に溜まっている感覚もあり、今はすごく疲れてます。

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