自宅でのケアの仕方
患者に自宅に帰りたいといわれて不安を覚える家族もいるだろう。そんなときに、強い味方になるのが『退院後のがん患者と家族の支援ガイド』（日本ホスピス・在宅ケア研究会編／プリメド社）だ。
患者と家族の意思が一致しない場合にどうすればいいのか、夜中に苦痛を訴えたときに家族にできることなど、具体的な状況別に細かい指摘があり、たいへん参考になる。
また、お金についての記述もあり、在宅治療を選択するときに一読を勧める。
がんといわれても明るく生きる
『「がん」はいい病気』（丸山寛之／マキノ出版）という本はとにかく明るい。
「しかし、まあ、なんとよく病気をするものだ。肝囊胞、前立腺がん、失聴、尿管がん。私は、学歴は貧しいけれど、病歴は輝かしく豊かなのである」
がんになるとともに、耳も聞こえなくなった著者。二重苦三重苦のはずなのに明るいのだ。
前立腺の病気は尿もれという厄介な症状を引き起こすが、著者も検査を受ける日に駅でトイレに間に合わず漏らしてしまう。本来なら、あまり書きたくないこともありのままに書いてある。シリアスなはずのがん患者の話なのに、わたしはあちこちで笑ってしまった。がんといわれたショックを受けとめるためには、こうした方法もあるのだ。
笑うということで、紹介したいのが『また もりへ』（マリー・ホール・エッツ／福音館書店）という絵本だ。
主人公の子どもが森の中でいろいろな動物と出会い、それぞれが自慢の「芸」を披露する。子どもは自分の番になると、逆立ちをするのだが、なぜかおかしくなって笑ってしまう。これが動物たちから「いちばん」だといわれるのだ。ほかの動物には笑うことはできない。人だけが笑える。
笑いは、他人はもちろん、自分も楽しくしてくれる。笑うふりをするだけでもいいといわれているが、がんといわれ、落ち込んだときにもちょっと笑うこともしてみたい。
落語を聞きにいくでも何でもいい、少しでも笑うようにつとめよう。人だけにできることなのだから。
もうひとつ、写真集。
写真ももちろんいいのだが、『星空の歩き方』（林完次／講談社）は写真の間にある文章もいい。この本は、「週刊文春」で連載していた山﨑努さんの書評で知った。
「夜空を見上げる……、星が瞬く。ただそれだけのことなのに、ゆっくりした時間が流れる」
こんな時間を大切にしていただきたい。
ダライ・ラマが、時間はすべての人に平等に流れる、自分の時間にすることも、楽しい時間にすることもその人次第といっていたが、がんになっても、自分の時間を大切にしてもらいたい。そのために、この本を紹介した。
がんといわれた人、これから治療を受けようとしている人、いま治療中の人、治療が終わった人。その家族。がんは、「新しい人」を生むといったのは、『がん患者学』（晶文社）の著者柳原和子さんだが、新しい生き方を身につけ、新しい人生を送ってもらいたい。
